简阳召开“春雷行动2023”医疗机构警示约谈会暨法律法规培训会
发布时间：2023-03-30 10:48:39 | 来源：中国网 | 作者：辛文 | 责任编辑：乔沐为规范医疗机构使用药品医疗器械质量管理行为，保证药品医疗器械质量安全，3月29日，简阳市市场监督管理局召开“春雷行动2023”医疗机构警示约谈会暨法律法规培训会。医疗机构分管领导、业务科长共计30余人参会。
会上，通报了近期药品（化妆品）医疗器械不良反应（事件）监测情况及“春雷行动2023”药品领域整治专项行动中发现的问题，并结合发现问题就《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械使用监督管理办法》进行了培训，重点围绕药品（疫苗）医疗器械购进、验收、养护、发放等环节质量安全管理制度和记录建立、执行等内容进行详细讲解，并对参会人员提出的问题进行了现场解答。
会议要求：
一是质量安全意识要到位。医疗机构主要负责人是药品医疗器械质量安全的主要责任人，要高度重视在药品医疗器械使用中的质量安全管理，把药品医疗器械质量安全摆在首位，确保患者用药用械安全有效。
二是培训工作要到位。会后各单位要对药品医疗器械监管的新制度、新方式、新内容深入学习、认真研究，要组织单位全体干部职工对药品医疗器械进行宣贯培训，提高单位干部职工的法律意识，落实责任。
三是履职工作要到位。在医疗机构中相关工作人员做好药品医疗器械采购、验收、养护、调配及使用等环节质量安全工作，落实好各岗位责任，保证药品医疗器械质量安全。
四是保障工作要到位。各单位主要负责人做好问题整改中涉及人员、资金等问题的后勤保障工作，落实问题整改。
五是整改工作要到位。各单位要按照“春雷行动2023”药品领域整治专项行动中发现的问题，认真梳理查找本单位存在的问题，整改落实到位，提前化解药品医疗器械质量风险隐患。